به گزارش خبرآنلاین، انریکه گالوان، مرد ۲۷ ساله‌ی اهل پاراگوئه است که به بیماری مرد فیلی یا نوروفیبروماتوزیس، نوعی اختلال ژنتیکی، مبتلاست. او اولین بار وقتی هفت ساله بود به وجود این اختلال در بدنش پی برد.

این اختلال نادر موجب تشکیل نوعی تومور خوشخیم و بزرگ در بافت عصبی می‌شود. دلیل اصلی آن تغییر ژنی است که وظیفه تنظیم عملکرد پروتئین نوروفیبرومین را دارد. این پروتئین به سلول‌ها کمک می‌کند که رشد کرده و به صورت طبیعی تقسیم شوند. کسی که به اختلال مرد فیلی مبتلاست ممکن است از مشکلات دیگری مانند: از دست دادن قدرت شنوایی، ضعف قدرت بینایی و مشکلات قلبی و عروقی نیز رنج ببرد.

گالوان برای رهایی از دست این بیماری بارها تحت عمل جراحی قرار گرفته است که تقریبا هیچ کدام به اندازه کافی تاثیرگذار نبودند؛ اما سال گذشته او با دکتری از مرکز پزشکی دانشگاه ارواین آشنا شد که در یک ان جی او در پاراگوئه مشغول کار بود و بعد از بررسی وضعیت انریکه، پذیرفت که او را درمان کند.

البته برای این بیماری درمان قطعی وجود ندارد اما پزشک می‌تواند با بررسی مانیتوری تومور، آن را از بدن بیمار خارج کند.

در حال حاضر انریکه گالوان دوره نقاهت خود را به خوبی سپری می‌کند و منتظر است هرچه زودتر از بیمارستان مرخص شود.

منبع: Daily Mail

۴۷۲۳۴